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法莫替丁

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学为高效、长效的呱基噻唑类的H₂受体拮抗药，具有对H₂受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。 2.药动学口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1小时起效，2～3小时血液浓度达峰值，作用持续时间约12小时以上。无论口服或静注半衰期均为3小时。不透过胎盘屏障。80%以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。

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1.药效学为高效、长效的呱基噻唑类的H₂受体拮抗药，具有对H₂受体亲和力高的特点，其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍，比雷尼替丁强7.5倍。此外，也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。 2.药动学口服吸收迅速但不完全，口服生物利用度约为50%，且不受食物影响。口服后约1小时起效，2～3小时血液浓度达峰值，作用持续时间约12小时以上。无论口服或静注半衰期均为3小时。不透过胎盘屏障。80%以原形自肾脏排泄，胆汁排泄量少。

【标准名称】：

法莫替丁

【英文名称】：

Famotidine

【别名】：

高舒达；保维坚；保胃健；噻唑咪胺；信法丁；捷可达；GASTER。

【分类】：

消化系统用药

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