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泮托拉唑

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

张玫（首都医科大学宣武医院）

1.药效学本药是一种不可逆的质子泵抑制荆，作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制，并可持续20小时以上。 2.药动学生物利用度高并相对稳定，单次或多次给药后的生物利用度均保持在77%左右，且不受食物或其他抗酸药的影响。口服40mg肠溶片后2.5小时达血药浓度峰值。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分（约80%）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。

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1.药效学本药是一种不可逆的质子泵抑制荆，作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制，并可持续20小时以上。 2.药动学生物利用度高并相对稳定，单次或多次给药后的生物利用度均保持在77%左右，且不受食物或其他抗酸药的影响。口服40mg肠溶片后2.5小时达血药浓度峰值。主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，其大部分（约80%）由肾脏排出，其余由胆汁分泌从粪便中排出。

【标准名称】：

泮托拉唑

【英文名称】：

Pantoprazole

【别名】：

潘妥洛克；泰美尼克；PANTOLOC；PANTOZOL,CONTROLOC。

【分类】：

消化系统用药

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