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撰稿:
药品库编写组
审稿:
张玫 (首都医科大学宣武医院)
1.药效学 为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体拮抗所引起的锥体外系的副作用。 2.药动学 主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%,主要经尿液和粪便排泄。
1.药效学 为选择性5-羟色胺4(5-HT4)受体激动药,通过兴奋胃肠道胆碱能中间神经元及肌间神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而增强胃肠道运动,改善功能性消化不良病人的胃肠道症状,不影响胃酸的分泌。与大脑突触膜上的多巴胺D2、5-HT1、5-HT2受体无亲和力,因而没有这些受体拮抗所引起的锥体外系的副作用。 2.药动学 主要从胃肠道吸收,分布以胃肠、肝肾局部药物浓度最高,血浆次之,脑内几乎没有分布。半衰期为2小时,血浆蛋白结合率为99.0%,主要经尿液和粪便排泄。
【标准名称】:
枸橼酸莫沙必利
【英文名称】:
Mosapride Citrate
【别名】:
贝洛纳
【分类】:
消化系统用药
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药品库编写组

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张玫 (作者空间)

首都医科大学宣武医院

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