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卡托普利

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服吸收率在75%以上，餐中服用使本品的吸收减少30%～40%， 25%～30%与蛋白结合。15分钟开始起效，11.5小时作用达高峰，持续6～12小时，在肝内代谢，经肾排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。不能通过血-脑屏障。注射15分钟后生效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时。

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1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服吸收率在75%以上，餐中服用使本品的吸收减少30%～40%， 25%～30%与蛋白结合。15分钟开始起效，11.5小时作用达高峰，持续6～12小时，在肝内代谢，经肾排泄，约40%～50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。不能通过血-脑屏障。注射15分钟后生效，1～2小时作用达高峰，持续4～6小时。

【标准名称】：

卡托普利

【英文名称】：

Captopril

【别名】：

甲巯丙脯酸；巯甲丙脯酸；开富林；开博通；刻甫定 , Tensiomin , CAPOTEN , LOPIRIN , SQ 14225。

【分类】：

心血管系统用药

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