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马来酸依那普利

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撰稿：

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审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收约68%， 1小时血药浓度达高峰， t_1/2为11小时，降压作用于1小时开始，4～6小时达高峰，按推荐剂量给药，降压作用可维持24小时以上。主要经肾排泄，口服剂量的94%存在于尿和粪便中，无其他代谢产物。肾小球滤过率减至30ml/min以下时，达峰时间、达稳态时间均延迟。依那普利拉可经透析清除，其速率为62ml/min。不易通过血-脑屏障。

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(1)药效学 1．降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 (2)药动学口服吸收约68%， 1小时血药浓度达高峰， t_1/2为11小时，降压作用于1小时开始，4～6小时达高峰，按推荐剂量给药，降压作用可维持24小时以上。主要经肾排泄，口服剂量的94%存在于尿和粪便中，无其他代谢产物。肾小球滤过率减至30ml/min以下时，达峰时间、达稳态时间均延迟。依那普利拉可经透析清除，其速率为62ml/min。不易通过血-脑屏障。

【标准名称】：

马来酸依那普利

【英文名称】：

Enalapril Maleate

【分类】：

心血管系统用药

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杨庭树 (作者空间)

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