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赖诺普利

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服吸收约25%(6%～60%)，不在肝内转化产生有活性的代谢产物，与血浆蛋白基本不结合。t_1/2为12小时，口服单剂后7小时血药浓度达峰值，2小时内起作用，6小时达峰作用，作用维持约24小时。本品100%经肾清除，血液透析时本品可被透析清除。

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1.药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服吸收约25%(6%～60%)，不在肝内转化产生有活性的代谢产物，与血浆蛋白基本不结合。t_1/2为12小时，口服单剂后7小时血药浓度达峰值，2小时内起作用，6小时达峰作用，作用维持约24小时。本品100%经肾清除，血液透析时本品可被透析清除。

【标准名称】：

赖诺普利

【英文名称】：

Lisinopril

【别名】：

苯丁赖脯酸；捷赐瑞；CARACE, LIPRENE ,ZESTRIL；Tersil)

【分类】：

心血管系统用药

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杨庭树 (作者空间)

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