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西拉普利

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1,药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服后1.5～2小时浓度达峰值，生物利用度为60%。t_1/2为9小时，口服本品后1小时起作用，3～7小时达峰作用，作用维持约24小时。经肾清除，血液透析时可部分清除。

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1,药效学 (1)降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，降低肺血管阻力，因而改善心排血量，运动耐量时间延长。 2.药动学口服后1.5～2小时浓度达峰值，生物利用度为60%。t_1/2为9小时，口服本品后1小时起作用，3～7小时达峰作用，作用维持约24小时。经肾清除，血液透析时可部分清除。

【标准名称】：

西拉普利

【英文名称】：

Cilazapril

【别名】：

一平苏；抑平舒；INHIBACE,INIBACE,VASCACE。

【分类】：

心血管系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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