您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。 (2)药动学 口服吸收率为65%~70%, 3~4小时浓度达高峰。75%从尿中以原药与代谢产物排出,其余从粪中排出。10%~20%与血浆蛋白结合。每日服用1次本品,平均达到稳定状态的时间是4日,作用累积半衰期为24小时。t1/2为9小时。肾功能衰竭时延长。可被透析清除。口服本品后1小时起作用,4~8小时达峰作用,作用维持约24小时。
(1)药效学 1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。 2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,降低肺血管阻力,因而改善心排血量,运动耐量时间延长。 (2)药动学 口服吸收率为65%~70%, 3~4小时浓度达高峰。75%从尿中以原药与代谢产物排出,其余从粪中排出。10%~20%与血浆蛋白结合。每日服用1次本品,平均达到稳定状态的时间是4日,作用累积半衰期为24小时。t1/2为9小时。肾功能衰竭时延长。可被透析清除。口服本品后1小时起作用,4~8小时达峰作用,作用维持约24小时。
【标准名称】:
培哚普利
【英文名称】:
Perindopril
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。