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盐酸咪达普利

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)降压。使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷，也降低肺血管阻力。 2.药动学口服10mg，2小时后血药浓度达峰值，4小时后血药浓度减半，6～8小时血药浓度达峰值，12～16小时后血浓度减半。25%于24小时内从尿中排出3～5天后达稳态血浓度，主要从肾脏排泄，60%由尿排泄，39%由粪便排泄。

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1.药效学 (1)降压。使血管紧张素I不能转化为血管紧张素Ⅱ，醛固酮分泌减少，血管阻力减低，抑制缓激肽的降解，作用于周围血管而降低阻力。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管嵌顿压或前负荷，也降低肺血管阻力。 2.药动学口服10mg，2小时后血药浓度达峰值，4小时后血药浓度减半，6～8小时血药浓度达峰值，12～16小时后血浓度减半。25%于24小时内从尿中排出3～5天后达稳态血浓度，主要从肾脏排泄，60%由尿排泄，39%由粪便排泄。

【标准名称】：

盐酸咪达普利

【英文名称】：

Imidapril Hydrochloride

【分类】：

心血管系统用药

药品概述临床文献不良反应文献

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