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厄贝沙坦

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

1.药效学 (1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 (3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 2.药动学口服1.5～2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%～80%。血浆蛋白结合率约为96%，其分布容积为53～93L。在肝脏代谢，总清除率和肾清除分别为157、176ml/min和3.O～3.5ml/min, 终末消除半衰期为11～15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。

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1.药效学 (1)降压。拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 (2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉，改善心排血量，使运动耐量增加和时间延长。 (3)逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出，显著降低蛋白尿，并明显延迟终末期肾病的进程。 2.药动学口服1.5～2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%～80%。血浆蛋白结合率约为96%，其分布容积为53～93L。在肝脏代谢，总清除率和肾清除分别为157、176ml/min和3.O～3.5ml/min, 终末消除半衰期为11～15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。

【标准名称】：

厄贝沙坦

【英文名称】：

Irbesartan

【别名】：

伊贝沙坦；安博维。

【分类】：

心血管系统用药

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杨庭树 (作者空间)

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