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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1) 药效学 1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。 3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。 (2)药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
(1) 药效学 1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。 2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间延长。 3.逆转左室肥厚、肾脏保护作用。促进尿钠、尿酸排出,显著降低蛋白尿,并明显延迟终末期肾病的进程。 (2)药动学 口服1.5~2 小时可达血药峰浓度。绝对生物利用度约为60%~80%。血浆蛋白结合率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
【标准名称】:
替米沙坦
【英文名称】:
Telmisartan
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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