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奥美沙坦酯

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临床文献

撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。 (2)药动学呈线性药代动力学特性。在3～5日之内可以达到稳态血药浓度，口服后绝对生物利用度大约26%，口服给药1～2小时之后即达血药浓度高峰，血浆蛋白结合率高达99%，稳态分布容积约为17L，不易透过血-脑屏障。按双相方式被消除，最终消除半衰期约为13小时，总的血浆清除率是1.3L/h，肾清除率是0.6L/h，约有35%～50%吸收的药物从尿液排出，其余经胆汁从粪便中排出。

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(1)药效学通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用。 (2)药动学呈线性药代动力学特性。在3～5日之内可以达到稳态血药浓度，口服后绝对生物利用度大约26%，口服给药1～2小时之后即达血药浓度高峰，血浆蛋白结合率高达99%，稳态分布容积约为17L，不易透过血-脑屏障。按双相方式被消除，最终消除半衰期约为13小时，总的血浆清除率是1.3L/h，肾清除率是0.6L/h，约有35%～50%吸收的药物从尿液排出，其余经胆汁从粪便中排出。

【标准名称】：

奥美沙坦酯

【英文名称】：

Olmesartan

【分类】：

心血管系统用药

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