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盐酸普罗帕酮

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撰稿：

药品库编写组

审稿：

杨庭树（解放军总医院）

(1)药效学抑制快钠离子内流，轻度延长动作电位间期及有效不应期，延长房室旁路的前向及逆向传导速度，提高心肌细胞阈电位，可降低自律性，轻度β受体拮抗作用。 (2)药动学口服生物利用度约3.1%～21.4%。剂量增加3倍，血药浓度可增加10倍，稳态表观分布容积为1.9～3.0L/kg。蛋白结合率约为97%。单次服药t_1/2_β约3～4小时，多次服药约6～7小时，口服后0.5～1小时作用开始，2～3小时达最大作用，作用可持续6～8小时(4～22小时)。口服2～3小时血药浓度达峰值。中毒血药浓度约1000ng/ml，经肝脏代谢，90%的患者属快代谢型，t_1/2_β为2～10小时；10%患者为慢代谢型，t_1/2_β10～32小时，约1%以原药经肾排出，90%以氧化代谢物经肠道及肾脏清除。

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(1)药效学抑制快钠离子内流，轻度延长动作电位间期及有效不应期，延长房室旁路的前向及逆向传导速度，提高心肌细胞阈电位，可降低自律性，轻度β受体拮抗作用。 (2)药动学口服生物利用度约3.1%～21.4%。剂量增加3倍，血药浓度可增加10倍，稳态表观分布容积为1.9～3.0L/kg。蛋白结合率约为97%。单次服药t_1/2_β约3～4小时，多次服药约6～7小时，口服后0.5～1小时作用开始，2～3小时达最大作用，作用可持续6～8小时(4～22小时)。口服2～3小时血药浓度达峰值。中毒血药浓度约1000ng/ml，经肝脏代谢，90%的患者属快代谢型，t_1/2_β为2～10小时；10%患者为慢代谢型，t_1/2_β10～32小时，约1%以原药经肾排出，90%以氧化代谢物经肠道及肾脏清除。

【标准名称】：

盐酸普罗帕酮

【英文名称】：

Propafenone Hydrochlorlde

【别名】：

心律平

【分类】：

心血管系统用药

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杨庭树 (作者空间)

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