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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
1.药效学 (1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制药。 (2)抗炎症。 (3)抗氧化。 (4)减少内皮素生成。 (5)减少组织因子表达。 (6)抑制血小板集聚。 (7)稳定斑块。 (8)抗血栓。 2.药动学 口服后吸收迅速血药浓度达峰值时间为1~2小时。绝对生物利用度14%。血浆蛋白结合率98%以上,系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应,在肝脏代谢。原药半衰期约14小时;对HMG-CoA还原酶抑制的半衰期达20~30小时。由胆管排泄,经尿排除的不到2%,可分泌至人乳。
1.药效学 (1)调脂作用 为选择性羟甲戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制药。 (2)抗炎症。 (3)抗氧化。 (4)减少内皮素生成。 (5)减少组织因子表达。 (6)抑制血小板集聚。 (7)稳定斑块。 (8)抗血栓。 2.药动学 口服后吸收迅速血药浓度达峰值时间为1~2小时。绝对生物利用度14%。血浆蛋白结合率98%以上,系统生物利用度较低的原因在于进入体循环前胃肠粘膜清除和/或肝脏首过效应,在肝脏代谢。原药半衰期约14小时;对HMG-CoA还原酶抑制的半衰期达20~30小时。由胆管排泄,经尿排除的不到2%,可分泌至人乳。
【标准名称】:
阿托伐他汀钙
【英文名称】:
Atorvastatin Calcium
【别名】:
立普妥;阿乐
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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