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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。 (2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均会随着药物剂量增加而上升。绝对生物利用度为接近20%。与食物同时服用可降低本品吸收率达20%(以Cmax衡量),但对AUC无明显影响。早晚服药对血药浓度无显著影响。其降低血浆LDL-C的能力与服药的时间和是否与食物同服无关。88%的瑞舒伐他汀与血浆蛋白可逆结合、主要是白蛋白,而与血浆蛋白水平无关。主要由CYP2C9代谢后成为N-去甲基产物。口服给药后,瑞舒伐他汀和其代谢产物的90%是由粪便中排出,在体内清除半衰期约是19小时。
(1)药效学 在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶即羟甲戊二酰辅酶A还原酶,作用同洛伐他汀。 (2)药动学 口服后3~5小时达到血药峰值浓度( Cmax)。血药峰值浓度和血浆浓度时间曲线下面积( AUC)均会随着药物剂量增加而上升。绝对生物利用度为接近20%。与食物同时服用可降低本品吸收率达20%(以Cmax衡量),但对AUC无明显影响。早晚服药对血药浓度无显著影响。其降低血浆LDL-C的能力与服药的时间和是否与食物同服无关。88%的瑞舒伐他汀与血浆蛋白可逆结合、主要是白蛋白,而与血浆蛋白水平无关。主要由CYP2C9代谢后成为N-去甲基产物。口服给药后,瑞舒伐他汀和其代谢产物的90%是由粪便中排出,在体内清除半衰期约是19小时。
【标准名称】:
瑞舒伐他汀钙
【英文名称】:
Rosuvastatin calcium
【别名】:
可定
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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