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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。 (2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1个月左右,胆固醇浓度恢复至治疗前水平。在小肠内与胆酸结合,随粪便排泄。
(1)药效学 与胆汁酸在小肠中结合,使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。 (2)药动学 用药后24~48小时血浆胆固醇浓度开始降低,1个月内达最大疗效。撤药1个月左右,胆固醇浓度恢复至治疗前水平。在小肠内与胆酸结合,随粪便排泄。
【标准名称】:
考来替泊
【英文名称】:
Colestipol HCl
【别名】:
降胆宁、盐酸考来替泊、ColestipolHydrochloride
【分类】:
心血管系统用药
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