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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。 (2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶性复合物,以复合物形式随粪便排出体外。用药后1~2周,血浆胆固醇浓度开始降低,可持续降低1 年以上。停药后2~4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平,在小肠内与胆酸结合,随粪便排泄。
(1)药效学 本药为阴离子交换树脂,通过与胆汁酸在小肠中结合,使得肝内胆固醇减少,增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,降低血清中的胆酸。 (2)药动学 本药口服不经胃肠道吸收,在肠道内与胆汁酸结合成不溶性复合物,以复合物形式随粪便排出体外。用药后1~2周,血浆胆固醇浓度开始降低,可持续降低1 年以上。停药后2~4周血浆胆固醇浓度恢复至基础水平,在小肠内与胆酸结合,随粪便排泄。
【标准名称】:
考来烯胺
【英文名称】:
Colestyramine
【别名】:
胆苯烯胺、胆酪胺、消胆胺;降胆敏;消胆胺脂;Cholestyramine;Resin, CUEMID。
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

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杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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