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撰稿:
药品库编写组
审稿:
杨庭树 (解放军总医院)
(1)药效学 对内皮素受体A和B ETA和ETB受体的亲和作用并竞争结合,降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心排血量。 (2)药动学 绝对生物利用度大约为50%,最大血药浓度在口服给药后3~5小时后达到。分布容积约18 L/kg,清除率约为8L/h。消除半衰期(t1/2)为5.4小时。与血浆蛋白高度结合率(>98%),在肝脏中代谢。通过肾和胆汁清除。在严重肾功能受损的患者(肌酐清除率为15~30ml/min),血浆浓度减少大约10%,通过胆汁排出。
(1)药效学 对内皮素受体A和B ETA和ETB受体的亲和作用并竞争结合,降低肺和全身血管阻力,从而在不增加心率的情况下增加心排血量。 (2)药动学 绝对生物利用度大约为50%,最大血药浓度在口服给药后3~5小时后达到。分布容积约18 L/kg,清除率约为8L/h。消除半衰期(t1/2)为5.4小时。与血浆蛋白高度结合率(>98%),在肝脏中代谢。通过肾和胆汁清除。在严重肾功能受损的患者(肌酐清除率为15~30ml/min),血浆浓度减少大约10%,通过胆汁排出。
【标准名称】:
波生坦
【英文名称】:
Bosentan Hydrate
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

药品库编写组

审稿

杨庭树 (作者空间)

解放军总医院

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