妥拉唑林-临床诊疗知识库

妥拉唑林

药品概述

化学式
适应证
用法用量
不良反应
禁忌证
注意事项
药物相互作用
用药说明
制剂与规格

临床文献

撰稿：

屈正（煤炭总医院）

1、药理作用本药为短效α肾上腺素受体阻断药，与酚妥拉明作用相似。但对α受体阻断作用较弱，而组胺样作用和拟胆碱作用较强。其作用特点为 (1)血管静脉注射能使血管扩张，血压下降(但降压作用不稳定。肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。 (2)心脏对心脏有兴奋作用，可使心肌收缩力加强，心率加快，心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张，血压下降，反射性地引起儿茶酚胺释放的结果。有时可致心律失常。此外，本药尚能阻断突触前α2受体促进去甲。肾上腺素释放，这也可能与其兴奋心肌作用有关。 (3)其他本药有拟胆碱作用，可使胃肠道平滑肌兴奋，也有组胺样作用,可引起胃酸分泌增加、皮肤潮红等。 2.药动学本药口服或注射均易吸收。用于肺部血管舒张时，肌内注射后30～60分钟起效。口服45～100分钟、肌注30～60分钟后达最大效应。分布半衰期为0.15小时，分布容积为l.61L/kg。主要以原形经肾脏排泄。本药的消除半衰期为3～10小时，新生儿半衰期为4.43小时(1.47～41.25小时)，且与其尿量成反比。本药口服吸收速度较慢而排泄迅速，因而口服给药效果弱于注射给药。

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