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撰稿:
屈正 (煤炭总医院)
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。 乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代 谢物可较原形药的浓度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除 增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的半衰期约为6小时。 静注后即刻起效。有效血药浓度2~10μg/m1,中毒血药浓度12μg/ml以上。该药 30%~60%以原形经肾排出,N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除,原药的6%~52%以 乙酰化形从肾清除,肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药;血液透析可清除原药及 N-乙酰普鲁卡因胺。
药动学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰 化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。 乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代 谢物可较原形药的浓度高2~3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化,因此原药总的清除 增加,血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的半衰期约为6小时。 静注后即刻起效。有效血药浓度2~10μg/m1,中毒血药浓度12μg/ml以上。该药 30%~60%以原形经肾排出,N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除,原药的6%~52%以 乙酰化形从肾清除,肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药;血液透析可清除原药及 N-乙酰普鲁卡因胺。
【标准名称】:
盐酸普鲁卡因胺
【英文名称】:
procainamide hydrochloride
【别名】:
N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐、丙酰胺盐酸盐、奴佛卡因胺、普鲁卡因酰胺;普鲁卡因盐酸盐、盐酸普鲁卡胺;普鲁卡因胺盐酸盐
【分类】:
心血管系统用药
认证专家
撰稿

屈正 (作者空间)

煤炭总医院

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