知识库介绍
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降压作用的确切机制未明
主要扩张小动脉
对静脉作用小
使周围血管阻力降低
心率增快
心每搏量和心排血量增加
长期应用可致肾素分泌增加
醛固酮增加
水钠潴留而降低效果
(2)心力衰竭
本品增加心排出量
降低血管阻力与后负荷
2.药代动力学 口服吸收良好，达90%， 1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为30%～50%。血浆蛋白的结合率87％。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3～7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3～8小时。经肾排出，2%～4%为原形
降压作用的确切机制未明主要扩张小动脉对静脉作用小使周围血管阻力降低心率增快心每搏量和心排血量增加长期应用可致肾素分泌增加醛固酮增加水钠潴留而降低效果
(2)心力衰竭本品增加心排出量降低血管阻力与后负荷
2.药代动力学 口服吸收良好，达90%， 1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低为30%～50%。血浆蛋白的结合率87％。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3～7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。口服后45分钟起作用，持续3～8小时。经肾排出，2%～4%为原形
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