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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1. 药效学 通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而 ① 阻抑血小板的黏附和聚集。 ② 妨碍凝血活酶形成。 ③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。 ④ 抑制凝血酶,妨碍纤维蛋白原转变为纤维蛋白。 ⑤延长部分凝血活酶时间、凝血酶时间、全血凝固时间或激活凝血时间。 2.药动学 口服不吸收,不能通过胸膜、腹膜、胎盘组织或泌入乳汁。直接静脉注射即刻发挥最大抗凝效应,3~4小时后血凝恢复正常。静脉滴注一次给予负荷量立即发挥抗凝效应,否则起效时间取决于滴注速度。皮下注射起效在20~60分钟内。静脉滴注t1/2为1~6小时,平均为1.5小时,与用量相关,静脉注射100 U/kg、200U/kg或400 U/kg,t1/2分别为56分钟、96分钟、152分钟。本品在网状内皮系统代谢,经肾排泄,慢性肝肾功能不全及过度肥胖者,代谢排泄延迟,有蓄积的可能。
1. 药效学 通过与抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅵ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。继而 ① 阻抑血小板的黏附和聚集。 ② 妨碍凝血活酶形成。 ③ 阻止凝血酶原变为凝血酶。 ④ 抑制凝血酶,妨碍纤维蛋白原转变为纤维蛋白。 ⑤延长部分凝血活酶时间、凝血酶时间、全血凝固时间或激活凝血时间。 2.药动学 口服不吸收,不能通过胸膜、腹膜、胎盘组织或泌入乳汁。直接静脉注射即刻发挥最大抗凝效应,3~4小时后血凝恢复正常。静脉滴注一次给予负荷量立即发挥抗凝效应,否则起效时间取决于滴注速度。皮下注射起效在20~60分钟内。静脉滴注t1/2为1~6小时,平均为1.5小时,与用量相关,静脉注射100 U/kg、200U/kg或400 U/kg,t1/2分别为56分钟、96分钟、152分钟。本品在网状内皮系统代谢,经肾排泄,慢性肝肾功能不全及过度肥胖者,代谢排泄延迟,有蓄积的可能。
【标准名称】:
肝素钠
【英文名称】:
Heparin Sodium
【别名】:
HEPATHROM , LIPOHEPIN , PANHEPRIN。
【分类】:
血液系统用药
认证专家
撰稿

白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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