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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。 2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完全。吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%~99.56%。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,作用持续3~5日,t1/2为44~60小时。经肝代谢,经肾由尿排出。
1.药效学 抗凝和抗血小板聚集作用。本品抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ以及蛋白S和蛋白C的活性,同时能诱导肝脏产生维生素K依赖性凝血因子的前体物质。 2.药动学 口服后经胃肠道吸收迅速而完全。吸收后迅速与血浆白蛋白高度结合,结合率为98.11%~99.56%。服药后12~18小时起效,36~48小时达抗凝高峰,作用持续3~5日,t1/2为44~60小时。经肝代谢,经肾由尿排出。
【标准名称】:
华法林钠
【英文名称】:
Warfarin Sodium
【分类】:
血液系统用药
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白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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