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撰稿:
白洁 (中国医学科学院血液病医院)
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。 2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态下分布容积为50L,2/3通过代谢降解,其中一半经肾脏排泄,另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄,全身清除率为10L/h,以10mg剂量口服后的消除半衰期为7~11小时。
1.药效学 抗凝作用。直接抑制因子Xa,中断内源性和外源性的共同凝血途径,抑制凝血酶的产生和血栓形成。 2.药动学 口服后2~4小时达到最大浓度,药代动力学呈线性,与血浆蛋白的结合率为92%~95%,稳态下分布容积为50L,2/3通过代谢降解,其中一半经肾脏排泄,另一半经粪便排出。其余1/3以活性药物原形形式直接经肾脏排泄,全身清除率为10L/h,以10mg剂量口服后的消除半衰期为7~11小时。
【标准名称】:
利伐沙班
【英文名称】:
Rivaroxaban
【别名】:
拜瑞妥;Xarelto。
【分类】:
血液系统用药
认证专家
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白洁 (作者空间)

中国医学科学院血液病医院

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