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阿司匹林

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药品说明书

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病医院）

有较强的抗血小板作用。不可逆地抑制环氧合酶的合成，抑制血栓素A：(TXA2)的合成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，抑制ADP和肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集，抑制低浓度胶原、凝血酶所致的血小板聚集和释放。阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3～1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4～8g的高剂量可治疗上述疾病。阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。其清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2～3小时到高剂量的15小时。代谢产物主要从肾脏排泄。

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有较强的抗血小板作用。不可逆地抑制环氧合酶的合成，抑制血栓素A：(TXA2)的合成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用，抑制ADP和肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集，抑制低浓度胶原、凝血酶所致的血小板聚集和释放。阿司匹林为酸性非甾体药物，具有解热、镇痛、消炎的特性。通常口服0.3～1g阿司匹林用于缓解疼痛和低热，如感冒和流感，可降低体温和解除关节肌肉疼痛。阿司匹林也可应用于慢性、急性炎症如风湿性关节炎、骨关节炎、僵直性脊椎炎，一般每天服用4～8g的高剂量可治疗上述疾病。阿司匹林口服后经胃肠道完全吸收。其清除为剂量依赖性。因此清除半衰期可从低剂量的2～3小时到高剂量的15小时。代谢产物主要从肾脏排泄。

【标准名称】：

阿司匹林

【英文名称】：

Aspirin

【别名】：

乙酰水杨酸；醋柳酸；AcetylsalicylicAcid。

【分类】：

血液系统用药

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