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硫酸氯吡格雷

硫酸氯吡格雷

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临床文献

撰稿：

白洁（中国医学科学院血液病医院）

1.药效学氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢，生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，抑制血小板聚集。通过阻断释放的ADP诱导的血小板活化聚集途经也可抑制除ADP以外的其他激动剂诱导的血小板聚集。 2.药动学重复口服75mg后约45分钟，血浆浓度达到峰值水平，在50～150mg范围内血浆浓度与剂量呈线性相关，经肝脏代谢，可逆性地与人血浆蛋白结合，口服5天后约50%自尿中排泄，46%自粪便排泄。单剂和重复口服后消除半衰期为8小时。

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1.药效学氯吡格雷必须通过CYP450酶代谢，生成能抑制血小板聚集的活性代谢物。氯吡格雷的活性代谢产物选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与其血小板P2Y12受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，抑制血小板聚集。通过阻断释放的ADP诱导的血小板活化聚集途经也可抑制除ADP以外的其他激动剂诱导的血小板聚集。 2.药动学重复口服75mg后约45分钟，血浆浓度达到峰值水平，在50～150mg范围内血浆浓度与剂量呈线性相关，经肝脏代谢，可逆性地与人血浆蛋白结合，口服5天后约50%自尿中排泄，46%自粪便排泄。单剂和重复口服后消除半衰期为8小时。

【标准名称】：

硫酸氯吡格雷

【英文名称】：

Clopidogrel sulfate

【分类】：

血液系统用药

药品概述临床文献

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