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妥布霉素

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撰稿：

方严（安徽眼科研究所）

1.药效学为氨基糖苷类抗生素，能够联结在30S和50S的联结位置，阻碍70S复合物的形成，使mRNA不能翻译成蛋白质，导致细胞死亡。其抗菌活性与庆大霉素相似，对多数革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌有良好作用，对葡萄球菌属不产酶株的MIC<O.25mg/L，但对产青霉素酶的菌株则作用较差。本品对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强。肠球菌属和链球菌属对本品耐药。 2.药动学滴眼后只有少量被吸收进入全身血液循环。在房水和玻璃体内的消除相半衰期约为1小时。

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1.药效学为氨基糖苷类抗生素，能够联结在30S和50S的联结位置，阻碍70S复合物的形成，使mRNA不能翻译成蛋白质，导致细胞死亡。其抗菌活性与庆大霉素相似，对多数革兰阴性杆菌及铜绿假单胞菌有良好作用，对葡萄球菌属不产酶株的MIC<O.25mg/L，但对产青霉素酶的菌株则作用较差。本品对绿脓杆菌的作用较庆大霉素强。肠球菌属和链球菌属对本品耐药。 2.药动学滴眼后只有少量被吸收进入全身血液循环。在房水和玻璃体内的消除相半衰期约为1小时。

【标准名称】：

妥布霉素

【英文名称】：

Tobramycin

【别名】：

乃柏欣；安欣；抗普霉素；托霉素；妥新；Brulamycin；Gernebcin；Obracin

【分类】：

眼科用药

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