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撰稿:
胡朝军 (北京协和医院)
审稿:
李永哲 (北京协和医院)
1988年,Falk等报告MPO为pANCA的主要靶抗原。MPO约占中性粒细胞蛋白总量(细胞干重)的5%,是分子量为133~155kD,等电点为11.0的高阳离子糖蛋白。MPO为细胞毒过程中产生毒性氧自由基的主要酶,可以催化过氧化氢(H2O2)和齿素(Cl)反应产生次氯酸,在中性粒细胞的氧爆炸或产生超氧阴离子的过程中发挥重要作用,并因此可作为抗生素杀死吞噬的微生物。此外,形成的次氧酸盐可灭活蛋白酶抑制剂,从而使水解酶从中性粒细胞中释放,活化中性粒细胞周围邻近的组织及外来物质。血浆铜蓝蛋白能够抑制MPO的超氧化物酶活性,为MPO生理功能抑制剂。体内、体外的研究资料显示MPO-ANCA参与血管炎相关疾病的致病机制。
1988年,Falk等报告MPO为pANCA的主要靶抗原。MPO约占中性粒细胞蛋白总量(细胞干重)的5%,是分子量为133~155kD,等电点为11.0的高阳离子糖蛋白。MPO为细胞毒过程中产生毒性氧自由基的主要酶,可以催化过氧化氢(H2O2)和齿素(Cl)反应产生次氯酸,在中性粒细胞的氧爆炸或产生超氧阴离子的过程中发挥重要作用,并因此可作为抗生素杀死吞噬的微生物。此外,形成的次氧酸盐可灭活蛋白酶抑制剂,从而使水解酶从中性粒细胞中释放,活化中性粒细胞周围邻近的组织及外来物质。血浆铜蓝蛋白能够抑制MPO的超氧化物酶活性,为MPO生理功能抑制剂。体内、体外的研究资料显示MPO-ANCA参与血管炎相关疾病的致病机制。
【标准名称】:
抗中性粒细胞胞浆髓过氧化物酶抗体检测
【英文名称】:

【分类】:
自身免疫病的实验项目
【别名】:
认证专家
撰稿

胡朝军 (作者空间)

北京协和医院

审稿

李永哲 (作者空间)

北京协和医院

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