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支原体药敏试验

支原体药敏试验

检查概述

检查适应证
参考值
临床意义
标本要求
检查注意事项

临床文献

撰稿：

朱吉超（甘肃省人民医院）
魏莲花（甘肃省人民医院）

审稿：

陈东科（卫生部北京医院）

支原体的体外药敏试验最早是在20世纪60年代提出。在过去的40多年中，很多研究采用肉汤稀释法和琼脂为基础的方法报道了支原体的抗菌活性，但一直没有一个公认的、标准的参考方法。在过去的一段时间，有关支原体体外药敏试验方法学的研究也有一些报道，但仍存在着一些不足。直到2011年CLSI M43指南的出现，规范了支原体体外药敏试验的方法（微量肉汤法和琼脂稀释法）、明确了质控菌株及对不同抗生素的MIC范围，建立了临床用于支原体治疗药物的这点。

支原体药敏试验

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支原体的体外药敏试验最早是在20世纪60年代提出。在过去的40多年中，很多研究采用肉汤稀释法和琼脂为基础的方法报道了支原体的抗菌活性，但一直没有一个公认的、标准的参考方法。在过去的一段时间，有关支原体体外药敏试验方法学的研究也有一些报道，但仍存在着一些不足。直到2011年CLSI M43指南的出现，规范了支原体体外药敏试验的方法（微量肉汤法和琼脂稀释法）、明确了质控菌株及对不同抗生素的MIC范围，建立了临床用于支原体治疗药物的这点。

【标准名称】：

支原体药敏试验

【英文名称】：

mycoplasma susceptibility test

【分类】：

支原体检测

【别名】：

无

检查概述临床文献

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