人乳头瘤病毒（HPV）易感染人类表皮和粘膜鳞状上皮，是导致宫颈上皮增生和宫颈癌的主要因素，可以通过性行为、密切接触、间接接触及等方式传播。至今为止，已经鉴定的HPV病毒约有100多种，约30多种可以感染人的生殖道黏膜。不同型别的HPV致病能力相差较大，依据HPV引起的增生病变是否致癌，HPV被分为低危型和高危型2类。低危型HPV感染主要引起手足的寻常疣，生殖器疣（尖锐湿疣）及一些特殊部位的跖疣、丝状疣、扁平疣等，在皮肤上表现为丘疹及外生殖器上乳头瘤状、菜花状、颗粒状、鸡冠状的增生。高危型HPV感染主要引起宫颈癌、鳞状细胞癌等上皮肿瘤。 生殖道HPV感染是一种常见的性传播疾病，HPV感染和致癌机制与感染的HPV型别、病毒致癌产物、病毒基因与宿主细胞的整合、机体的免疫状态、病毒的免疫逃逸以及紫外线照射等因素密切相关，往往是多种因素相互作用的结果。HPV感染生殖道是一个长期的过程，可潜伏在细胞内若干年，一旦机体免疫力降低，潜伏的病毒可恢复活动。 HPV定性检测采用酶切信号放大法（CervistaHPV HR试剂盒）或第二代杂交捕获法（HC-Ⅱ试剂盒）。其中CervistaHPV HR是一种由美国FDA批准的、定性的体外诊断检测方法，其采用Invader（Hologic公司）一种用于检测特定核苷酸序列的信号放大方法来检测DNA的14种高危型HPV病毒，包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型。HC-Ⅱ是第二代基因杂交捕获技术，又称为基因杂交信号放大技术，是一种免疫技术通过化学发光使基因杂交信号放大的检测方法，具有高度敏感性和特异性。HC-Ⅱ无需基因扩增，可检测13种HPV高危型，包括6，18，31，33，35，39，45，51，52，56，58，59和68型，它是唯一取得美国FDA认证的快速检测HPV高新技术。