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撰稿:
徐雪琴 (温州市中心医院)
审稿:
唐少华 (温州市中心医院)
在产前诊中发现的染色体变异,2/3是由13、18、21号染色体及X、Y染色体数目异常所致,该系列染色体变异也是85%~90%新生儿染色体病的重要原因。FISH 技术采用荧光标记目标DNA探针,根据探针与被检测样本中DNA序列的互补性特点,使标记探针与样本DNA杂交后,在荧光显微镜下发光,检测荧光信号即可发现上述染色体数目异常,目前FISH技术已被广泛应用于临床快速产前诊断。
在产前诊中发现的染色体变异,2/3是由13、18、21号染色体及X、Y染色体数目异常所致,该系列染色体变异也是85%~90%新生儿染色体病的重要原因。FISH 技术采用荧光标记目标DNA探针,根据探针与被检测样本中DNA序列的互补性特点,使标记探针与样本DNA杂交后,在荧光显微镜下发光,检测荧光信号即可发现上述染色体数目异常,目前FISH技术已被广泛应用于临床快速产前诊断。
【标准名称】:
未经处理的羊水细胞荧光原位杂交分析
【英文名称】:

【分类】:
疾病相关分子生物学及细胞遗传学检验
【别名】:
间期羊水细胞荧光原位杂交分析
认证专家
撰稿

徐雪琴

温州市中心医院

审稿

唐少华

温州市中心医院

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