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撰稿:
余坚 (温州医科大学附属第二医院)
审稿:
吕建新 (温州医科大学)
高血压是心脑血管疾病诸多危险因素中最重要的独立危险因素,目前药物治疗控制血压是目前和今后相当长时间内减少高血压并发症发生的主要手段。然而治疗高血压的药物在临床上出现的药物疗效和不良反应的个体反应差异非常普遍,有研究认为CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)等基因突变是高血压患者药物反应差异产生的根本原因。CYP2D6和CYP2C9是人体主要的药物代谢酶,参与代谢氯沙坦等AT1受体阻断药和美托洛尔等β1肾上腺素受体阻滞剂;β1肾上腺素受体(ADRB1)是美托洛尔等β1肾上腺素受体阻滞剂的作用靶点;血管紧张素Ⅱ受体(AGTR1-R)是氯沙坦等AT1受体阻断药的作用靶点;血管紧张素转化酶(ACE)是贝那普利等血管紧张素转化酶抑制剂的作用靶点,编码这些蛋白基因发生突变将影响到高血压治疗药物的个体反应。
高血压是心脑血管疾病诸多危险因素中最重要的独立危险因素,目前药物治疗控制血压是目前和今后相当长时间内减少高血压并发症发生的主要手段。然而治疗高血压的药物在临床上出现的药物疗效和不良反应的个体反应差异非常普遍,有研究认为CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、 ACE(I/D)等基因突变是高血压患者药物反应差异产生的根本原因。CYP2D6和CYP2C9是人体主要的药物代谢酶,参与代谢氯沙坦等AT1受体阻断药和美托洛尔等β1肾上腺素受体阻滞剂;β1肾上腺素受体(ADRB1)是美托洛尔等β1肾上腺素受体阻滞剂的作用靶点;血管紧张素Ⅱ受体(AGTR1-R)是氯沙坦等AT1受体阻断药的作用靶点;血管紧张素转化酶(ACE)是贝那普利等血管紧张素转化酶抑制剂的作用靶点,编码这些蛋白基因发生突变将影响到高血压治疗药物的个体反应。
【标准名称】:
CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>
【英文名称】:

【分类】:
用药指导的分子生物学检验
【别名】:
认证专家
撰稿

余坚 (作者空间)

温州医科大学附属第二医院

审稿

吕建新 (作者空间)

温州医科大学

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