您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
撰稿:
宋晓颖 (开滦总医院检验科)
审稿:
张时民 (北京协和医院检验科)
先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致。患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等症状,此外还可查出氨基酸尿(精氨酸、丝氨酸、甘氨酸等)。另外,由半乳糖激酶缺乏所致白内障患者也可出现半乳糖尿。 尿半乳糖的测定原理:体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶的酶促反应,生成葡萄糖酸及H2O2。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧,可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联,氧化成红色醌类化合物。
先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病。由于缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转化酶或半乳糖激酶,不能将食物内半乳糖转化为葡萄糖所致。患儿可出现肝大、肝功损害、生长发育停滞、智力减退、哺乳后不安、拒食、呕吐、腹泻、肾小管功能障碍等症状,此外还可查出氨基酸尿(精氨酸、丝氨酸、甘氨酸等)。另外,由半乳糖激酶缺乏所致白内障患者也可出现半乳糖尿。 尿半乳糖的测定原理:体液中尿半乳糖经葡萄糖氧化酶的酶促反应,生成葡萄糖酸及H2O2。后者经过氧化物酶作用产生新生态氧,可使无色还原型4氨基安替比林与酚偶联,氧化成红色醌类化合物。
【标准名称】:
尿半乳糖测定
【英文名称】:
urinegalactose
【分类】:
尿液一般检查
【别名】:
尿半乳糖定性试验
认证专家
撰稿

宋晓颖 (作者空间)

开滦总医院检验科

审稿

张时民 (作者空间)

北京协和医院检验科

热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。