可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测-临床诊疗知识库

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可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测

可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测

检查概述

检查适应证
参考值
临床意义
标本要求
检查注意事项

临床文献

撰稿：

李秀峰（航天中心医院）

审稿：

王兵（航天中心医院）

血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知的最强的血管生成促进因子，它通过与其相应受体Flt-1及Flk-1/KDR相结合而发挥其促血管生成的功能，其中Flt-l与VEGF的亲和力比Flk-1高7～10倍。可溶性Flt-1(sFlt-1)是一种体内天然存在的、低表达丰度的VEGF拮抗剂，是内源性表达的Flt-1的剪切形式。sFlt-1缺少Flt-1的跨膜部分和细胞内部分，与VEGF结合后，不具备酪氨酸激酶的活性，可以抑制VEGF的促血管生成的生物学功能。另外，sFlt-1还可与内皮细胞表面的Flt-1和KDR形成异源二聚体，最终阻断VEGF的生物学功能。已有研究证实，sFlt-1的第1～3个Ig样结构区域为与VEGF结合所必需，且等同于全长sFlt-1与VEGF的结合能力。sFlt-1具有抑制体内肿瘤生长和肿瘤内新生血管生成的作用。

可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测

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血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知的最强的血管生成促进因子，它通过与其相应受体Flt-1及Flk-1/KDR相结合而发挥其促血管生成的功能，其中Flt-l与VEGF的亲和力比Flk-1高7～10倍。可溶性Flt-1(sFlt-1)是一种体内天然存在的、低表达丰度的VEGF拮抗剂，是内源性表达的Flt-1的剪切形式。sFlt-1缺少Flt-1的跨膜部分和细胞内部分，与VEGF结合后，不具备酪氨酸激酶的活性，可以抑制VEGF的促血管生成的生物学功能。另外，sFlt-1还可与内皮细胞表面的Flt-1和KDR形成异源二聚体，最终阻断VEGF的生物学功能。已有研究证实，sFlt-1的第1～3个Ig样结构区域为与VEGF结合所必需，且等同于全长sFlt-1与VEGF的结合能力。sFlt-1具有抑制体内肿瘤生长和肿瘤内新生血管生成的作用。

【标准名称】：

可溶性fms样酪氨酸激酶-1检测

【英文名称】：

Soluble fms-1ike tyrosine kinase-1

【分类】：

激素测定

【别名】：

可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1

检查概述临床文献

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李秀峰

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审稿

王兵

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