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撰稿:
陈东科 (卫生部北京医院)
大环内酯类、林可霉素类和链阳霉素类是3类功能密切相关但结构不同的抗生素,这些抗生素常共同地被称为MLS群,MLS群抗生素在核糖体水平可抑制敏感微生物蛋白质合成。在葡萄球菌中获得性对大环内酯类和林可霉素类耐药很流行。对大环内酯类耐药有两个不同的机制,一是主动外排,由msrA基因编码,引起对大环内酯类和B型链阳霉素耐药(但不耐克林霉素),称为MS表型:即红霉素耐药,克林霉素敏感。二是核糖体靶位改变,由erm基因编码,引起对大环内酯类、林可霉素类和B型链阳霉素耐药(MLSb耐药)。erm基因可编码产生甲基化酶,此酶可减低药物与rRNA靶位的结合。若erm基因稳定表达,则表现对红霉素、克林霉素和其他MLS群成员耐药,称为MLSb 固有表型:即红霉素耐药,克林霉素耐药。然而在某些情况下,erm基因需要诱导剂诱导才能表达对克林霉素耐药,否则体外试验可能会表现为对克林霉素敏感,红霉素可作为这种诱导剂。这些分离菌在体外表现对红霉素耐药而对克林霉素敏感,称为MLSb 诱导表型:即红霉素耐药,克林霉素敏感(诱导耐药)。诱导克林霉素耐药检测方法有纸片扩散法(D试验)和肉汤微量稀释法。D试验是一种相对简单的用于鉴定可诱导克林霉素耐药的方法。常规工作中如果不进行诱导克林霉素耐药检测,克林霉素很可能会被报告敏感而误导临床用药。
大环内酯类、林可霉素类和链阳霉素类是3类功能密切相关但结构不同的抗生素,这些抗生素常共同地被称为MLS群,MLS群抗生素在核糖体水平可抑制敏感微生物蛋白质合成。在葡萄球菌中获得性对大环内酯类和林可霉素类耐药很流行。对大环内酯类耐药有两个不同的机制,一是主动外排,由msrA基因编码,引起对大环内酯类和B型链阳霉素耐药(但不耐克林霉素),称为MS表型:即红霉素耐药,克林霉素敏感。二是核糖体靶位改变,由erm基因编码,引起对大环内酯类、林可霉素类和B型链阳霉素耐药(MLSb耐药)。erm基因可编码产生甲基化酶,此酶可减低药物与rRNA靶位的结合。若erm基因稳定表达,则表现对红霉素、克林霉素和其他MLS群成员耐药,称为MLSb 固有表型:即红霉素耐药,克林霉素耐药。然而在某些情况下,erm基因需要诱导剂诱导才能表达对克林霉素耐药,否则体外试验可能会表现为对克林霉素敏感,红霉素可作为这种诱导剂。这些分离菌在体外表现对红霉素耐药而对克林霉素敏感,称为MLSb 诱导表型:即红霉素耐药,克林霉素敏感(诱导耐药)。诱导克林霉素耐药检测方法有纸片扩散法(D试验)和肉汤微量稀释法。D试验是一种相对简单的用于鉴定可诱导克林霉素耐药的方法。常规工作中如果不进行诱导克林霉素耐药检测,克林霉素很可能会被报告敏感而误导临床用药。
【标准名称】:
红霉素诱导克林霉素耐药D-试验
【英文名称】:

【分类】:
细菌检测
【别名】:
认证专家
撰稿

陈东科 (作者空间)

卫生部北京医院

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