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撰稿:
潘孝本 (北京大学人民医院)
审稿:
吕建新 (温州医科大学)
乙型肝炎病毒在复制过程中可以发生病毒基因变异,其中基本核心启动子(BCP)变异和疾病的进展显著相关。BCP区域包含了多个与HBV转录相关的核受体超家族结合位点,且与HBV X基因编码区重叠。因此该区域的突变可改变与转录因子的结合特性,以及X蛋白的氨基酸序列。此外,BCP突变亦可能改变HBV前基因组RNA的结构及随后的病毒复制。不同的HBV基因型可伴有不同的BCP突变模式,其中BCP突变体A1762T/G1764A最为常见。nt1762和nt1764变异可伴随nt1751~nt1755中的点突变。BCP突变体并不会导致绝对的HBeAg阴性,但可使HBeAg滴度的大幅度降低和复制活性的明显升高。BCP区还存在碱基的缺失或插入突变,碱基缺失可能减弱启动子或增强子的作用,影响前C或pgRNA合成,导致HBeAg分泌减少或消失,常表现出较低水平的病毒血症;插入突变常表现出较高的复制能力,可能是由于插入导致产生了新的TATA结合位点。
乙型肝炎病毒在复制过程中可以发生病毒基因变异,其中基本核心启动子(BCP)变异和疾病的进展显著相关。BCP区域包含了多个与HBV转录相关的核受体超家族结合位点,且与HBV X基因编码区重叠。因此该区域的突变可改变与转录因子的结合特性,以及X蛋白的氨基酸序列。此外,BCP突变亦可能改变HBV前基因组RNA的结构及随后的病毒复制。不同的HBV基因型可伴有不同的BCP突变模式,其中BCP突变体A1762T/G1764A最为常见。nt1762和nt1764变异可伴随nt1751~nt1755中的点突变。BCP突变体并不会导致绝对的HBeAg阴性,但可使HBeAg滴度的大幅度降低和复制活性的明显升高。BCP区还存在碱基的缺失或插入突变,碱基缺失可能减弱启动子或增强子的作用,影响前C或pgRNA合成,导致HBeAg分泌减少或消失,常表现出较低水平的病毒血症;插入突变常表现出较高的复制能力,可能是由于插入导致产生了新的TATA结合位点。
【标准名称】:
乙型肝炎病毒基因组基本核心启动子突变检测
【英文名称】:
detection of basal core promoter mutation in hepatitis B virus DNA
【分类】:
感染性疾病分子生物学检验
【别名】:
认证专家
撰稿

潘孝本 (作者空间)

北京大学人民医院

审稿

吕建新 (作者空间)

温州医科大学

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