…抗菌作用。多数曲霉属、克柔念珠菌的大多数菌株对本品有耐药性。对隐球菌属有良好作用。本品对球孢子菌、皮炎芽生菌、荚膜组织胞浆菌亦有抗菌作用。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1…
参与专家:张海涛
…破坏DNA的结构与功能。
(2)药动学 口服吸收良好,反复给药则逐渐在体内累积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,然后经环化作用变为4-羟呋喃等中间产物。在肝内代谢,半衰期为2~3小时,经肾脏以代谢产物形…
参与专家:药品库编写组、高明
作用与苯巴比妥相似,但作用快而持续较短,持续时间为3~6小时,为中效类催眠药。口服或钠盐肌内注射均易自给药部位吸收。蛋白结合率为61%。主要经肝脏代谢,而后由肾脏排出,t1/2为14~40小时。
参与专家:药品库编写组、张建宁
氟康唑属三唑类广谱抗真菌药,通过高度选择性地抑制真菌细胞色素P450甾醇C-14-α-脱甲基作用,使真菌内的14-α-甲基甾醇堆积,从而抑制真菌的繁殖和生长。对新型隐球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄曲菌...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品为第二代头孢菌素。对革兰阳性球菌的活性低于或接近于第一代头孢菌素。革兰阴性流感嗜血杆菌、淋球菌、枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属、某些吲哚阳性变形杆菌对本品敏感
2.药动学 静脉注射…
参与专家:张海涛
…1.899mg·h/L。血浆蛋白结合率为99.8%。主要通过肝脏CYP3A4酶代谢。单次给药后半衰期(t1/2)为15~20小时,多次给药后可延长至30~40小时。
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系哌啶类抗组胺药。可选择性拮抗外周组胺H1受体,作用起效快、功效强、时间持久。无镇静作用、抗毒蕈碱样胆碱作用。
2.药动学 口服1~3小时生效,达峰时间(tmax)为8~12小时。作用持续...
参与专家:药品库编写组、张海涛
1.药效学 拮抗胰岛素的作用,对代谢的影响与肾上腺素相似。①升高血糖作用:促进肝糖原分解和促进糖异生,其代谢作用的主要靶器官是肝脏,促进cAMP的生成。②正性肌力作用:本品的正性肌力作用不被普萘...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗菌谱:本品系抑菌药,但在高浓度时对某些细菌也有杀菌作用。对甲氧西林敏感葡萄球菌属、各组链球菌、某些革兰阳性杆菌均具有良好抗菌活性。对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌具有抗...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为半合成的第三代头孢菌素。对革兰阳性菌、革兰阴性杆菌及部分厌氧菌具广谱抗菌作用。对链球菌、奈瑟菌属、流感杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯杆菌、沙门杆菌、枸缘酸杆菌、沙雷…
参与专家:张海涛