1. 药效学 由于化学结构中的巯基(-SH)可使黏蛋白的双硫(- S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咳出。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时。喷雾吸入在1分钟内起效,最大作用时间为5~10分钟。本...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学 ①扩张支气管作用。选择性β2受体激动剂,松弛支气管平滑肌。②抗过敏作用。抑制即时型及迟发型气道阻力增高。③促进呼吸道纤毛运动作用。④抑制运动性哮喘。
2.药动学 …
参与专家:药品库编写组、迟春花
1. 药效学 脂溶性很高,容易穿透细胞膜与激素受体结合,故具有高度的亲和力。在呼吸道内浓度和存留时间明显延长,其局部抗炎活性很强。
2. 药动学 吸入达峰时间(tmax)为…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…),期间眼压控制稳定,无漂移现象,80%的病人可获得有效的眼压控制。本品对支气管平滑肌的收缩作用较弱,故哮喘等慢性阻塞性肺病患者可以使用。
2.药动学 本品结膜囊内滴用后30分钟眼压开始降低,降压作用…
参与专家:方严
本品为黏液稀释剂。可增加低黏度唾液黏蛋白的分泌,减少高黏度岩藻黏蛋白的产生,从而降低痰液的黏滞性,易于咳出。口服起效快,服药后4小时见效。
参与专家:药品库编写组、迟春花
…sub)为0.5~3小时。血浆蛋白结合率为90%。肺组织浓度高,血浆半衰期(t1/2)约为7小时。本品主要通过结合反应在肝脏代谢,约90%由肾脏清除。…
参与专家:药品库编写组、迟春花
…。长期用药可改善或治愈呼吸道的慢性炎症。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药浓度达峰值,可维...
参与专家:方严
1.药效学 本品为平滑肌松弛药,对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。系嘌呤受体拮抗药,能对抗腺嘌呤对呼吸道的收缩作用。能增强膈肌收缩力,从而有效改善呼吸功能。
2.药动学 血药浓度达峰时间因剂型不同而...
参与专家:药品库编写组、迟春花
1. 药效学 亲和力较强,局部抗炎作用也强。具有高的肝脏清除率,在肝内灭活代谢快,全身不良反应较小。
2. 药动学 口服生物利用度11%,成人消除半衰期(t1/2)约为2小时,儿童约为1.5小时。32%以原形经...
参与专家:药品库编写组、迟春花