本品含亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸等支链氨基酸,可调节氨基酸代谢紊乱以及支链氨基酸与芳香族氨基酸比例失调引起的假性神经递质。
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
口服为容积性泻药。硫酸镁口服不被肠道吸收,在小肠内起高渗作用,把水分引入肠腔,肠腔内积液导致腹胀,并刺激肠蠕动而排便,同时硫酸镁促使肠壁释放胆囊收缩素,致泻增加,小剂量可使奥狄括约肌…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…后负荷均减低,心排血量改善,故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗 而减轻反流。静滴后立即达血药浓度峰值,其水平随剂量而定。本品由红细胞代谢为氰化物,在肝脏内氰化物…
参与专家:屈正
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体外系不…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学①本品是一种非甾体类抗炎药。
②具有抗炎、镇痛和解热作用。
③本品是口服具有活性的选择性COX-2抑制药,故其引起的全胃肠严重不良反应比非选择性NSAIDs低。
2.药动学 生物利用…
参与专家:药品库编写组、倪青
…不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓度。吸收后很快代谢成为水杨酸和对乙酰氨基酚,分解前tl/2约为1小时。主要以水杨酸及对乙酰氨基酚的代谢产物尿中排出,极少量从粪便排出。
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品能清除铁蛋白和含铁血黄素中的铁离子,而对转铁蛋白中的铁离子清除作用不强,更不能清除血红蛋白、肌球蛋白和细胞色素中的铁离子。对钙离子的亲和力很弱;其他金属在尿中排泄仅微量增加,不增加…
参与专家:药品库编写组、吴升华
尿沉渣管型检查是尿沉渣检查的内容之一。管型是蛋白质在肾小管内凝聚而成的,尿出现管型一般是肾实质病变的证据,在其形成的过程中,若含有细胞,则为细胞管型;如含退行性细胞碎屑,即为颗粒管型;若含...
参与专家:检查库编写组、程庆砾
…血流量减少,引起一过性肾功能不全。本品还可抑制子宫痉挛性收缩。
2.药动学 本品口服后吸收快而完全。吸收部位主要在小肠上部。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂…
参与专家:药品库编写组、胡志强