伴有PDGFRA、PDGFRB、FGFR1重排和嗜酸性粒细胞增多的髓系/淋系肿瘤是2008年WHO最新确认的一组起源于多能干细胞的骨髓肿瘤,2016年修订版的WHO分类加入了一类暂定病种,即伴有PCM1-JAK2融合基因的髓系/淋...
参与专家:曲士强、肖志坚
咽部作为呼吸道与消化道的共同通道,受到机体的控制与影响,因此,不仅咽部本身疾病及邻近疾病有相应的咽部临床表现,一些全身性疾病也在咽部有相应的症状及体征。
参与专家:魏蕾、方红雁
再生障碍性贫血(再障)是指由化学、物理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,骨髓无异常细胞浸润和网状纤维增多,临床以贫血、出血和感染为...
参与专家:井丽萍、张莉
正常人白细胞范围在(4~10)×109/L;中性粒细胞绝对值(2~8)×109/L。若外周血白细胞计数持续低于4×109/L,而中性粒细胞百分数正常或稍低时,称为白细胞减少症;中性粒细胞绝对值低于1.5×109/L则称为...
参与专家:胡耐博、张悦
…HostDisease,GVHD)预防方案为环孢素A(CsA)或他克莫司(FK506)联合短疗程甲氨蝶呤(MTX)。MSD-HSCT患者骨髓移植(bonemarrow transplantation, BMT)急性…
参与专家:翟卫华、王建祥
…~90%。由于LBL与急性淋巴细胞白血病(ALL)在细胞形态学、免疫表型、基因型和细胞遗传学以及临床表现和预后等方面均有相似之处,因此WHO分类已将LBL和ALL归为同一种疾病,根据免疫分型分为T-…
参与专家:王婷玉、李增军
毛细胞白血病是一种罕见的惰性淋巴细胞增殖性疾病,表现为成熟小B淋巴细胞具有椭圆形核和丰富的胞质,并有显著的胞质毛状突起,以独特的方式浸润骨髓和脾脏。占淋巴细胞白血病2%,中位发病年龄约50岁,男女比…
参与专家:吕瑞、王建祥
…主要临床表现为出血或血栓,40%的患者有轻度的脾肿大,往往大多数患者无症状。发热、多汗、体重减轻等高代谢症状较少见。一些病例可转化为骨髓纤维化、真性红细胞增多症或慢性髓细胞白血病,少数病例可转化为急性…
参与专家:胡耐博、肖志坚
根据1999年国际牙周病新分类标准,慢性龈炎属于“仅与牙菌斑有关的牙龈炎”,是菌斑性牙龈炎(Plaque-inducedgingivitis)中最常见的疾病。牙龈炎症主要发生于游离龈和龈乳头,受累牙常无附着丧失。也可...
参与专家:赵蕾
浆细胞白血病是恶性浆细胞疾病中比较少见的疾病形式,定义为外周血中浆细胞比例大于20%,或浆细胞绝对值≥2.0×109/L。根据患者既往有无多发性骨髓瘤(MM)及其他B细胞淋巴瘤…
参与专家:邓书会、李增军