1. 药效学① 比盐酸利多卡因起效快。
② 肌肉松弛比盐酸利多卡因好。
③ 麻醉作用强。
④ 毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
2. 药动学 本品注射后通过组织吸收,15分钟血药浓度较盐酸利多卡因稍高,药...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用,可抑制环核苷酸磷酸二酯酶。
(2)药动学 口服生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。tl/2为0.5~2小时,有时可长达24小时。在肝内代谢,经肾...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…体外均可抑制白细胞趋化、降低细胞因子及白三烯产生、清除自由基。
2.药动学
口服有30%~50%吸收,主要在小肠。口服本品后的转运和释放与是否进食无关,而全身吸收减少。直肠给药后的吸收很低,依赖于剂量…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为通过偶氮键连接两分子的 5-氨基水杨酸。
2.药动学
很少被吸收,口服剂量的99%到达结肠,有效成分5-氨基水杨酸局部结肠浓度大于血清中药物浓度的1000倍。本品及其代谢物主要通过尿和粪便...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品为三环类抗抑郁药,主要通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT 浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。有中等度的抗胆碱和较弱的镇静作用...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本品为β2肾上腺素受体激动药,可激动子宫平滑肌中的β2受体,抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度,延长妊娠期。阻止早产。
2.药动学 口服本品,tmax为30~60分钟,Cmax为5~15mg/ml,生物利用度为...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品结构与舒必利相似,为苯酰胺类抗精神病药,作用于中脑边缘系统,具有抗多巴胺能的活性,是新型镇痛及神经精神安定药物。与氯丙嗪、氟哌啶醇等抗精神病药相比,本品能迅速控制症状,无锥体外系不…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 5%氨来呫诺糊剂局部治疗轻度复发性口疮,可加速溃疡完全愈合,减少溃疡面积,缩短病变导致的疼痛时间。而且,在前驱期使用本品可能可以避免溃疡的发生。此外,本品耐受性良好,副作用发生率非常低。…
参与专家:郑利光
胆碱酯酶(ChE)是一类糖蛋白,人体内存在两种胆碱酯酶,分为真性胆碱酯酶和假性胆碱酯酶。真性胆碱酯酶也被称乙酰胆碱酯酶,主要作用于乙酰胆碱(Ach),存在于胆碱能神经末梢突触间隙、胆碱能神经元内...
参与专家:何美琳、梁国威