1.药效学
本品有较强的抗5-羟色胺和抗组胺作用以及较弱的抗胆碱作用,并有镇静、抗抑郁作用,也可抑制缓激肽对神经末梢的致痛作用和钙通道阻滞作用。
2.药动学 口服易吸收,单次口服后达峰时间(tmax)为...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 硫代硫酸钠具有活泼的硫原子,可作为供硫剂在硫氰酸生成酶的催化下,与体内游离CN -,或氰化高铁血红蛋白中的CN-结合,形成硫氰酸盐排出体外。本品在体内尚能与砷、汞、铋、铅等金属结合,形成...
参与专家:药品库编写组、吴升华
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1,98%与血浆蛋白结合,(t1/2)约10~20分钟,大部分在肝内代谢转化成较弱的雄酮及无活性的5β-雄酮,并与葡糖醛酸或硫酸结合,由尿排出。
参与专家:赵维刚
雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。
参与专家:赵维刚
1.药效学 活性成分薄荷脑系局部刺激药物。有促进血循环、消炎止痒作用。局部应用时,选择性地作用于黏膜的冷觉感受器,引起黏膜血管收缩,产生治疗作用。用于发炎黏膜,可使血管收缩,减轻水肿。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、肖健云
药效学
由小牛胸腺分离精制的胸腺激素有胸腺素、胸腺体液因子、胸腺增生素和胸腺因子等多种。临床试用的主要是由小牛胸腺素纯化而得的胸腺素组分5。胸腺素的主要作用是促进T细胞分化、成熟。能诱导前T细...
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学①“解救”叶酸拮抗物的毒性反应,限制甲氨蝶呤对正常细胞的损害。
②利于胸腺嘧啶核苷酸、DNA、RNA和蛋白质合成,为叶酸在体内的活化形式。
2. 药动学 口服达峰时间(tmax)为(1.72±0.8)小时,...
参与专家:白洁
1. 药效学 由于化学结构中的巯基(-SH)可使黏蛋白的双硫(- S-S-)键断裂,降低痰黏度,使黏痰容易咳出。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~3小时。喷雾吸入在1分钟内起效,最大作用时间为5~10分钟。本...
参与专家:药品库编写组、迟春花
本药为合成的皮质类固醇,具有强力抗炎作用。其疗效可维持数周,甚至终生。一次肌肉注射60~100 mg后,于24~48小时内肾上腺受抑制,一般在30~40天内逐渐恢复正常。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
本品是杀灭疥虫的有效药物,也可杀灭虱和虱卵。本品与疥虫和虱体体表直接接触后,透过体壁,引起神经系统麻痹而致死。
参与专家:药品库编写组、吴志华