(1) 药效学
① 心肌病损:防止急性缺血时的心肌收缩力减弱及磷酸肌酸与三磷酸腺苷含量减少。
②抗心衰、抗高血压:增加心排出量,降低外周血管阻力,抑制醛固酮的合成与分泌并阻断其对肾小管的效应。
③...
参与专家:药品库编写组、杨庭树
提高胶体渗透压,改善低血容量病人的心输出量、血压和尿量。静脉输入后,产生输注量75%的容量扩充效应达2~4小时,80%原形经肾脏排出,10%经粪便排出,10%生成二氧化碳排出体外。
参与专家:白洁
1.药效学 本品系糖皮质激素类药。与糖皮质激素受体有较高的亲和力,具有较强的局部抗炎作用和抗过敏作用。
2.药动学 绝对生物利用度为12%~26%。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.药效学
防腐作用,抗真菌效果显著,对细菌效果差。
2.药动学 进入体内羟苯甲、乙、丙酯总耐受量每天约为10mg/kg;在pH 7~9时有效。
参与专家:药品库编写组、吴升华
1.药效学
为质子泵抑制药,是奥美拉唑的S-异构体,作用同奥美拉唑。
2.药动学 口服吸收迅速,约1~2小时血药浓度达到高峰。一日1次重复给药后,绝对生物利用度为89%, 80%以代谢物形式从尿中排出,其余...
参与专家:药品库编写组、张玫
胸腺为中枢免疫器官,动物胸腺中有多种多肽类激素,总称为胸腺激素,人类从15岁以后胸腺即开始萎缩,60岁时血中胸腺激素已难以检出。胸腺肽为胸腺激素的一种,为细胞免疫调节剂。胸腺肽可使骨髓产生的干...
参与专家:郑利光
1.药效学 本品系长效酯类局麻药。脂溶性高,渗透力强,局麻效能高,毒性亦大。弥散性能强,表面麻醉效果好。
2.药动学 由血浆假性胆碱酯酶代谢,代谢速度较慢,消除半衰期(t1/2)较长。肝代谢,代谢物...
参与专家:药品库编写组、肖健云
本品能溶于水。局部麻醉作用较持久,毒性较普鲁卡因低。对黏膜穿透力强,作用迅速,可用作黏膜表面麻醉。能阻断各种神经冲动或刺激的传导,抑制触觉、压觉、痛觉,对皮肤有止痛、止痒、杀菌作用。
参与专家:药品库编写组、肖健云
1.能促进胆汁的排出,使胆酸、胆色素及胆固醇等固体成分的分泌量显著增加,特别是增加胆色素分泌。
2.能消除肝炎病灶的肝充血等症状,促进肝细胞活化,有利于肝功能恢复正常。
3.本药有催涎促消化作用,...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
本品在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶的作用,抑制病毒DNA的复制。对细胞的α-DNA聚合酶也有抑制作用,但程度较轻。
参与专家:郑利光