…改变。这种改变可涉及红细胞、粒细胞及巨核细胞三系,且细胞未发育到成熟就在骨髓内破坏,是为无效应生成。除造血细胞外,更新较快的细胞如胃肠道上皮细胞中也存在类似的改变,故在临床上常表现为全血细胞减少及伴…
参与专家:叶蕾、张莉
…ineffective hamatopoiesis)及恶性转化危险性增高。其临床特征表现为主要发生于老龄人群的不明原因的慢性进行性血细胞减少(绝大多数为全血细胞减少)、骨髓造血细胞增多或正常,有发育异常的形态学改变、病程…
参与专家:张悦、肖志坚
…connective tissue diseases,DCTD)(SLE、RA、DM/PM、SSc、pSS)的重叠,亦可由这5个DCTD与其他自身免疫性疾病,如贝赫切特病、自身免疫性肝病、结节性多动脉炎等相重叠。OS约…
参与专家:苏娟∣青海大学附属医院、王迁∣北京协和医院
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种家族遗传性溶血性疾病,其临床特点为程度不一的溶血性贫血、间歇性黄疸、脾肿大,脾切除能显著改善症状。血液学特征为…
参与专家:彭广新、井丽萍
…存在于感染者和患者的血液、精液、阴道分泌物、乳汁等体液中,人群普遍易感,主要经血液途径传播,也可经母婴垂直传播和性传播。乙肝多呈慢性感染,临床表现复杂多样,从无临床症状到肝衰竭,甚至死亡。少数病例可发展…
参与专家:阮冰
…、生殖道,其主要表现为硬皮病、闭塞性细支气管炎、肝和皮肤的纤维化、靶器官异基因抗体的沉积等多器官受损的自身免疫性血管性胶原病的特征。cGVHD发生约在40%的异基因造血干细胞移植受者,5年生存率为30…
参与专家:周卢琨、王建祥
干燥综合征(SS)是以口、眼干燥为主要临床表现的系统性自身免疫病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外,尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官受累而出现多系统损害的症状。其血清中存在多种自身…
参与专家:何菁、李鸿斌
滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)是起源于淋巴结生发中心B细胞的恶性淋巴瘤,是居于第二位常见的非霍奇金淋巴瘤(NHL),也是最常见的低度恶性B细胞淋巴瘤。在欧美人群中发病率…
参与专家:李增军、王建祥