本品具有消炎止痛作用。硼砂遇甘油生成酸性较强的甘油硼酸,再与碳酸氢钠反应,生成甘油硼酸钠,呈碱性,有除去酸性细菌分泌物作用,清洁口腔并杀菌,少量苯酚具有轻微的局部麻醉和抑菌作用。
参与专家:郑利光
司坦唑醇的雄激素活性约为甲睾酮的25%,蛋白同化作用比甲睾酮强30倍。
参与专家:赵维刚
1. 药效学① 本品主要作用于中枢神经系统,可产生镇痛、嗜睡、欣快、剂量相关的呼吸抑制等。
②抑制咳嗽中枢,可以镇咳。
③可激活中枢极后区,引起恶心、呕吐。
④可使动脉、静脉舒张,周围血管阻力下...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药理学 本品系维A酸类化合物。抑制角质形成细胞过度增生,促使其分化。可治疗粉刺,其作用机制是通过使毛囊上皮细胞分化正常化,减少粉刺形成。抑制多形核白细胞的趋化反应,并可抑制花生四烯酸转化为...
参与专家:药品库编写组、吴志华
…肝(约50%)、肾及骨骼肌中降解。胰岛素及其降解产物主要经肾小球滤过而排泄,肾小管对胰岛素的重吸收功能及肾功能严重受损对胰岛素的消除有明显影响。
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。
2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 维生素E是一种基本营养素,确切功能尚不明,属于抗氧化剂,可结合饮食中的硒,保护细胞多价不饱和脂酸,减少自由基损伤。
2.药动学 维生素E大部分在肠道吸收(十二指肠)。与血浆β-脂蛋白结合...
参与专家:药品库编写组、黄跃生
1.药效学
①本品属去极化型肌松剂。
②肌松作用快。
③持续时间短。
2.药动学 静脉注射后,只有10%~15%的药量到达作用部位。约2%以原形,其余以代谢物的形式随尿液排出。半衰期为2~4分钟。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
(1)锂能抑制NA的释放,促进突出间隙中NA的再摄取,降低NA浓度。
(2)能促进5-HT合成,有助于情绪稳定。
(3)锂促进乙酰胆碱的生物合成,提高中枢乙酰胆碱的功能。
(4)降低躁狂症患者肌醇脂质信...
参与专家:药品库编写组、谭利文