1.药效学
本品属六氧吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(Ach)的分解减慢,从而提高Ach的含量,改善阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能。对丁酰胆碱酯酶无作用。
2.药动学
口服后吸收良好,饮食和服药时间对本品吸收无影响。生物利用度为100%,3~4小时达血药峰浓…
参与专家:药品库编写组、胡志强
化学式
适应证
用法用量
不良反应
指南规范
循证文献
病例文献
口服,初始每次5mg,每日1次,睡前服。一个月后根据临床需要可增加剂量到10mg,3~6个月为一个疗程。
1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、厌食、腹痛、消化不良,多数为轻度、一过性反应
2.神经系统:常见有头痛、嗜睡、眠、出汗、震颤、晕厥、肌肉痉挛。
3.罕见如心绞痛、窦房及房室传导阻滞、心动过缓、血肌酸激酶轻度增高、消化道溃疡、胃肠出血、锥体外系症状、痫性发作。