1.药效学 阻断甲型流感病毒脱壳及其核酸释放至呼吸道上皮细胞中。可影响已进入细胞的病毒的早期复制。本品作用无宿主特异性。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为2~4小时。血药…
参与专家:张海涛
1.药效学
治疗帕金森病 作用机制可能是促进黑质-纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺,并抑制突触前膜对多巴胺的摄取,从而增强多巴胺的效应,尚有中枢抗胆碱作用。对缓解震颤作用较弱。亦是一种谷氨酸拮抗药,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 具有较强的抗精神病、镇吐及拮抗α肾上腺素能受体的作用。抗精神病作用起效慢、持续时间久。
2.药动学 本品脂溶性高,口服自胃肠道吸收,吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。t…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 可拮抗多巴胺受体,具有抗精神病、镇吐作用。
2.药动学 口服后分布至全身,经胆汁排泄,部分在肠道中重吸收,半衰期(t1/2)为9小时。本品可通过脐血进入胎儿,可从…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。
2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为2小时,食物可延迟和减少吸收。半衰期(t1/2...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为0.4~0.9小时,吸收不受...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)通过拮抗脑内神经多巴胺受体而起抗精神病作用。
(2)通过抑制脑干网状结构上行激活系统,起到镇静作用。
(3)抑制延脑化学感受区,起到止吐的作用。
药理作用和机制类似氯丙嗪,抗…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
(1)抗精神病作用:阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质神经通路的多巴胺受体。
(2)止吐作用:小剂量时阻断延髓化学催吐感受器的多巴胺受体;大剂量时可直接抑制呕吐中枢。
(3)降温作用:抑制…
参与专家:药品库编写组、谭利文
…蛋白结合率为50%。本品97%由肝脏代 谢,经粪便排泄,尿排泄不超过3%,口服半衰期为15小时。老年患者与年青患者之间没有明显差异。有肾功能障碍的病人几乎无必要减少剂量,因为仅有少量的 药物是通过肾脏…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为麦角类物质,具有强多巴胺D2受体激动作用和弱D1受体拮抗作用,对治疗帕金森病有较好疗效;由于溴隐亭具有多巴胺能的活性,在使用比治疗内分泌…
参与专家:药品库编写组、胡志强