药效学:丙戊酸镁是GABA转氨酶的抑制剂,阻断GABA的降解,增加脑内抑制性氨基酸GABA的浓度。
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学 本药为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制药,通过保护内源性肠降血糖素和增强其作用而控制血糖水平。葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1),是针对膳食摄入而释放…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 氯喹可使疟原虫的核碎裂,细胞浆出现空泡,疟色素聚成团块。已知氯喹并不能直接杀死疟原虫,但能干扰其繁殖。
2.药动学 氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的…
参与专家:郑利光
(1)药效学 是微管抑制药,属于从黏细菌中分离出来的埃坡霉素及其类似物一类抗肿瘤药,直接与微管的β微管蛋白亚单位结合,将细胞周期阻滞在有丝分裂期,从而导致细胞死亡,此外还有抗血管形成作用。
(2)药…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为联苯结构衍生物。具有清除自由基作用,保护肝细胞膜;还能保护肝细胞核DNA免受损伤,减少细胞凋亡的发生。动物试验结果发现:双环醇对四氯化碳、D-氨基半乳糖、扑热息痛等引起的小鼠急性…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本品在体内转变成有活性的羧基奥司他韦,结合并抑制流感病毒表面的神经氨酸酶结合,切断受感染细胞表面唾液酸,抑制流感病毒颗粒释出。对甲型和乙型流感病毒的各种亚型有强大的抑制作用。
2.药动学…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系强效、高选择性H1受体拮抗剂。保护肥大细胞,抑制肥大细胞脱颗粒抑制炎性细胞的活化、趋化和迁移。抑制黏附分子-1的表达。具有抗组胺、抗过敏反应炎症介质的双重活性…
参与专家:药品库编写组、张海涛
(1)药效学 与细胞表面的EGFR特异性结合,并竞争性阻断表皮生长因子( EGF)和其他配体,通过对与EGFR结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用,阻断细胞内信号转导途径。
(2)药动学 当剂量从20…
参与专家:药品库编写组、高明
正常人关节腔可分泌极少量的滑膜液,当关节有炎症、损伤等病变时,滑膜液增加,被称为关节腔积液。关节腔积液由临床医师在无菌操作情况下穿刺采集,可进行一般性状检查、细胞计数和细胞形态学检查。
参与专家:宋晓颖、张时民
1.药效学
本品属吡咯烷酮类药物,是新一代γ–内酰胺类功能改善药,为脑代谢增强剂。能透过血脑屏障选择性地用于中枢神经系统,对脑细胞代谢具有激活、保护神经细作用。能刺激中枢神经系统中一些谷氨酸受体而…
参与专家:药品库编写组、胡志强