1.药效学本药为第二代磺酰脲类口服降血糖药,对胰岛β细胞有一定胰岛素合成和分泌功能的2型糖尿病患者有效。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为β1和β2肾上腺素受体阻滞药,其降低眼压的主要机制是减少房水生成。该药通过直接作用于睫状突中的β2受体,抑制睫状体非色素上皮细胞中线粒体的氧化磷酸化作用,减少房水分泌。一般在滴药后…
参与专家:方严
…药动学 本品消除相半衰期约为2小时。
参与专家:方严
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,有强大的降血糖作用,对大多数2型糖尿病患者有效,可降低空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…,从而调节神经兴奋性,达到抗惊厥作用;抗精神病和躁狂症的作用可能是抑制了边缘系统和顶叶的点燃作用。
2.药动学 口服吸收慢而不规则,因人而异,达峰时间(tmax)为4~8小时。…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
抗震颤麻痹 是体内合成多巴胺的前体,可通过血-脑脊液屏障。在脑内,左旋多巴被纹状体部位的多巴胺能神经元摄取,在多巴脱羧酶作用下脱羧生成多巴胺,储存于囊泡中,当发生神经冲动时,囊泡中的…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
是一种强效免疫抑制药。抑制造成移植物排斥反应的细胞毒淋巴细胞的形成。抑制T细胞活化及Th细胞依赖型B细胞的增殖以及抑制淋巴细胞因子的生成如白细胞介素-2、白细胞介素-3和干扰素7,以及…
参与专家:药品库编写组、倪青