来源:《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2018 年 2卷 3期
本病例为一例少见的肠系膜上动脉压迫综合征,以进食后上消化道梗阻症状起病,伴勃起功能障碍、转氨酶升高、白细胞减少等多系统异常,经营养支持治疗基本恢复,其中经验或可为临床借鉴.
来源:《中华内科杂志》 2019 年 58卷 3期
来源:《临床神经电生理学杂志》 2009 年 18卷 2期
肝豆状核变性与杜兴型肌营养不良症均为少见遗传病,同时患有两种疾病的更为罕见.本文报道1例根据患儿临床表现、实验室检查及基因检测确诊为杜兴型肌营养不良症合并肝豆状核变性的罕见病例,并做其家系调查...
来源:《传染病信息》 2019 年 32卷 2期
来源:《中华神经医学杂志》 2007 年 6卷 6期
来源:《临床心血管病杂志》 2007 年 23卷 1期
来源:《中华医学信息导报》 2016 年 31卷 20期
来源:《肿瘤代谢与营养电子杂志》 2016 年 3卷 3期
来源:《实用皮肤病学杂志》 2009 年 2卷 3期